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各種動(dòng)物外周血NK細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法

更新時(shí)間:2016-05-13      瀏覽次數(shù):2347

【產(chǎn)品規(guī)格】

2×200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:

 

 

 名稱

 產(chǎn)品編號(hào)

 規(guī)格

 A

 試劑B

 

 200ml

 B

 試劑D

 

 200ml

 C

 樣本稀釋液(贈(zèng)品)

 2010C1119

 200ml

 D

 清洗液(贈(zèng)品)

 2010X1118

 200ml

 E

 說(shuō)明書(shū)

 

 1份

【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】

A. 適用儀器

zui大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)

B. 耗材

 

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)地

 

15ml 離心管散裝

339650

美國(guó) NUNC

 

15ml 離心管架裝

339651

美國(guó) NUNC

 

50ml 離心管散裝

339652

美國(guó) NUNC

 

50ml 離心管架裝

339653

美國(guó) NUNC

 

無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管

 

 

【檢驗(yàn)方法】

全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。

首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例加樣本稀釋液(產(chǎn)品編號(hào):2010C1119)混勻,根據(jù)

稀釋后的樣本量大小,分以下兩種情況:

情況 A:稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:

1,取一支 15ml 離心管,依次小心加入試劑 B 3ml、試劑 D 2ml,制成梯度界面,各液面分層一定要清晰。(稀釋后的血液樣本量小于 3ml 時(shí),試劑 B和試劑 D 用量分別為 2ml 和1ml。)

2,用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上,400-500g,離心 20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果)。

3,離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為五層。*層為血漿層。第二層為試劑 D 層。第三層為環(huán)狀乳白色目的細(xì)胞層。第四層為試劑 B 層。第五層為紅細(xì)胞層。

4,用吸管小心吸取第二層試劑 D 層和第三層環(huán)狀乳白色目的細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中,往所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。

5,250g,離心 10min。

6,棄上清。

7,用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。

8,250g,離心 10min。

9,重復(fù) 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。

10,差異貼壁法純化細(xì)胞

(1)用 NK 細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(產(chǎn)品編號(hào):CNK2015)或 NK 細(xì)胞*培養(yǎng)基(產(chǎn)品編號(hào):HCNK2015)以 1.5-3×106 個(gè)/ml 的密度重懸細(xì)胞,將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)胞板或細(xì)胞瓶中,放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。

(2)2-4 小時(shí)內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體(俗稱為單核細(xì)胞)。

(3)10-24 小時(shí)內(nèi)貼壁的單個(gè)核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞、干細(xì)胞。(4)不貼壁的為淋巴細(xì)胞。

注:

無(wú)血清培養(yǎng)基中不含任何動(dòng)物成分,為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或2-8%經(jīng)灝洋篩選的胎牛血清。

*培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清(血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定)。

由于每種細(xì)胞的貼壁時(shí)間存在差異可將所得細(xì)胞分開(kāi)已達(dá)簡(jiǎn)單的純化目的,此法成

本相對(duì)較低。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽(yáng)性或陰

性分選。

情況 B:稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:

1,取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,依次小心加入試劑 B、試劑 D(體積比為 5:3,試劑總量與稀釋后的樣本量相等),制成梯度界面,各液面分層一定要清晰。

2,將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上,450-650g(zui大離心力可至 1000g),

離心 20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心

時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果。加入血液樣本后,樣

本及分離液總體積不得超過(guò)離心管總體積的三分之二)。

3. 剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 10。

【注意事項(xiàng)】

全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得*的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。

本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。

吸取過(guò)多的目的細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。

吸取過(guò)多的目的細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)?zhí)旖驗(yàn)笠詫で髱椭唧w詳見(jiàn)下方生產(chǎn)企業(yè)信息。

 

【儲(chǔ)存條件及有效期】

18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟

封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

【參考值(參考范圍)】

本實(shí)驗(yàn) NK 細(xì)胞提取率大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

 

 

 

紅細(xì)胞

 

白細(xì)胞

 

血小板

 

 

 

(4.0-10.0)×109

 

含量(個(gè)/L)

(4.0-5.5)×1012

中性粒細(xì)胞

淋巴細(xì)胞

單核細(xì)胞

(1.0-3.0)×1011

 

 

 

50%-70%

20%-40%

3%-8%

 

【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】

 

 

 

 

1.

所獲得 NK 細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。

 

 

 

 

2.

所獲得 NK 細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。

 

 

 

3.

所獲得 NK 細(xì)胞的鑒定方法

 

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